• 美高梅MGM(中国)

      新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂盒

      注册证号：国械注准20223400361

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      生化诊断
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      Mission® U500尿液分析仪

      • 高速检测，500个标本/小时，7秒即可完成多项检测

      • 超大尺寸触摸屏，人性化软件界面

      • 翻盖式设计，仪器内部的清洁保养更便利

      • 自动感应待测试纸条，简化操作

      • 超大存储容量，可存放2000个标本检测结果

      • 内置高速、低噪热敏打印机，并可外接针式打印机

      • 支持外接电脑，便于客户顺利获得电脑管理数据

      • 多语言操作界面可选

      • 浙械注准：20162220336

      产品参数

      技术参数U500
      测定原理冷光源反射测定原理
      测试速度500标本/小时
      存储容量2000个标本检测结果
      功能选项仅限美高梅MGM(中国)生物技术（杭州）有限公司生产的多项尿液检测试纸条（干式化学法）与尿液分析试纸条（干式化学法）测试功能
      打印定性指标、定量数据结果显示、打印，内置热敏打印机，配有外置打印机接口
      条码扫描标准RS232C输出端口可与条码扫描仪连接
      联机操作标准RS232C输出端口可电脑联网，进行数据管理
      使用语言中文、英文、葡萄牙文
      工作环境温度：0-40℃；湿度30%-85%
      电源电压110-250V
      电源频率50-60Hz
      重量4.0Kg
      体积355mm×274mm×195mm
      使用期限10年
      配套产品
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        尿液分析质控液(14项）
        预期用途 ：
        尿液分析质控液与美高梅MGM(中国)生物技术（杭州）有限公司生产的尿液试纸条配套使用，用于尿液分析检测系统的质量控制。可对白细胞，尿胆原，微量白蛋白，蛋白，胆红素，葡萄糖，抗坏血酸，比重，酮体，亚硝酸盐，肌酐，pH值，隐血及尿钙等十四项尿液分析试纸进行质量控制。
        适用机型 ：
        美高梅MGM(中国)生物技术（杭州）有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
        医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
        浙械注准20212400318
      • 尿液分析质控液(10项）
        预期用途 ：
        用于尿液分析试纸和尿液分析仪的质量控制。可对尿葡萄糖、胆红素、酮体、比重、隐血、酸碱度、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞等十项尿液分析试纸进行质量控制。
        适用机型 ：
        美高梅MGM(中国)生物技术（杭州）有限公司生产的尿液分析仪及尿液分析试纸条。
        医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号 :
        浙械注准20142400287
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